التخطي إلى المحتوى الرئيسي

Gene: definition‑structure‑function‑effect on health

صورة توضح تركيب الجين

What are genes and why are they important?

Genes are made up of DNA, which determines what an organism looks like, how it survives, and how it behaves in its environment. All living organisms have genes, which can also affect a person's health throughout their life

The genomes of living organisms differ in the number of genes they contain. The human genome contains about 30,000 genes

Human genomes are 99.9% identical in nucleotide sequence, with only minor genetic differences leading to visible physical differences. These differences may be inherited or the result of the interaction between a person's genes and the environment. It can also explain why some people suffer from certain diseases and others do not

A geneticist is a person who studies genes and how to target them to improve aspects of life. Genetic engineering can provide a range of benefits to people, including the prevention of diseases in humans

What is the definition of gene?

The gene, in short, is the structural and functional unit of genetic material that is transmitted from parents to children, from generation to generation, and so on, until Allah inherits the earth and those on it.

The gene occupies a specific location on the chromosome known as the locus that does not change within a single species. In metaphase, the chromosome consists of two arms, P and Q, separated by the centromere. The centromere appears during division as a shortened central region when the two chromatids appear in the shape of an X.

The gene that determines a characteristic, such as flower color or eye color in humans, has two or more forms. the flower may be red, green, or yellow. the eye color may be black, blue, or hazel... or height and shortness. The different forms of a gene are known as alleles

When the chromosome is stained, it appears as areas of varying pigmentation, some of which are light and others are dark. The dark areas are known as heterochromatin (heterochromatin) and the light areas are known as euchromatin (euchromatin). Euchromatin is the place in the chromosome where genes are active.

Genes consist of a long chain of four different nucleotides. They are the basic building blocks of DNA. The four types of bases found in nucleotides are: adenine, cytosine, guanine, and thymine. Genes consist of two strands wrapped around each other. They are connected to each other through links between the rules. Adenine pairs with thymine. Cytosine pairs with guanine. The sequence of these bases determines the instructions in the DNA strand. For example, the sequence ATCGTT might direct for blue eyes, while ATCGCT might direct for brown eyes.

Human chromosomes range in size from about 50 million to 300 million base pairs. The entire human genome contains about 3 billion bases and about 20,000 genes on 23 pairs of chromosomes in humans.

What are genes functions?

A gene is composed of a sequence of nucleotides or a specific DNA structure. By gene expression, we mean the process through which the information in the gene is transformed into protein or RNA.

Gene Structure

The gene is composed of coding sequences (exon) and non-coding sequences (intron). During the processing of the messenger RNA, the introns are removed. The intron-free messenger RNA is the RNA that is used as a template for making proteins.

A gene generally consists of: exons, start codons, termination codons, and regulatory control elements.

Parts of some exons or some exons may contain sequences that are not translated into amino acids, such as the untranslated part of the first exon and the third exon in the above figure.

The average number of exons ranges from 7 to 10, spread across 10 to 16 kilobases of DNA.

Different forms of messenger RNA may arise from the same gene, giving different types of proteins with different functions, and this is known as alternative transcription. About 60% of human genes have this type of copy. One of the advantages of this type of copying is that a limited number of genes control many traits.

For more information about the gene, watch the attached video.

How do genes affect health?

Genes influence hundreds of internal and external factors, such as whether a person will have a certain eye color or what diseases he may develop.

Changes in genes can also lead to the formation of incorrect proteins that cannot perform their functions. These are called genetic mutations and may lead to hereditary disorders

Some diseases, such as sickle cell anemia and Huntington's disease, are caused by genetic mutations. Because genes are passed from parents to children, some diseases tend to run in families

Genetic mutations can also occur due to exposure to toxins found in the environment, such as cigarette smoke.

References

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK26821/

تعليقات

المشاركات الشائعة من هذه المدونة

قصة اكتشاف الجينوم البشري واستخدماته الطبية ‏

مفهوم الجينوم البشري الجينوم البشري عبارة عن مجموعة كاملة من تسلسلات الحمض النووي للبشر، مشفرة على شكل DNA داخل 23 زوجًا من الكروموسومات في نواة الخلية. وفي جزيء DNA صغير موجود داخل الميتوكوندريا الفردية. وبهذا يشمل الجينوم البشري الجينوم النووي وجينوم الميتوكوندريا. اكتشاف الجينوم البشري في عام 1953م أثبت واطسون وكريك ‏أن الجينات عبارة عن لولب مزدوج من ‏الحمض النووي DNA. وكان هذا الاكتشاف من أعظم الاكتشفات البشرية. في عام 1980م ظهرت فكرة الجينوم. ‏وكان عدد الجينات البشرية التي تعرف ‏عليها العلماء حوالى 450 جين. في ‏منتصف الثمانينات. تضاعف هذا العدد ‏ثلاث مرات ليصل إلى 1500 جين. ‏بعض هذه الجينات كانت المسببة لزيادة ‏الكوليسترول في الدم (أحد أسباب ‏مرض القلب) وبعضها يمهد للإصابة ‏بالأمراض السرطانية. توصل العلماء إلى ان هناك ما بين 60: ‏‏80 ألف جين في الأنسان. موجودة على ‏‏23 زوجا من الكروموسومات. وتعرف ‏المجموعة الكاملة للجينات باسم الجينوم ‏البشرى. وقد تم اكتشاف أكثر من نصف ‏هذه الجينات حتى الأن. قصة تسلسل الجينوم البشري ‏تم تحديد تسلسل الحمض النووي بالجينوم البشري بالكامل في عام 2022....

قصة اكتشاف البروتينات بخلايا الكائنات الحية

قصة اكتشاف البروتينات وصف البروتينات لأول مرة الكيميائي الهولندي جيراردوس يوهانس مولدر. أما تسمية البروتين فترجع إلى الكيميائي السويدي يونس جاكوب بيرسيليوس، وذلك في عام 1838. أجرى مولدر تحليلًا أوليًا للبروتينات الشائعة ووجد أن جميع البروتينات تقريبًا لها نفس الصيغة التجريبية، C 400 H 620 N 100 O 120 P 1 S 1 . لقد توصل إلى استنتاج خاطئ مفاده أنها قد تكون مكونة من نوع واحد من الجزيئات (الكبيرة جدًا). ثم اقتراح مصطلح "بروتين" لوصف هذه الجزيئات بيرسيليوس زميل مولدر. البروتين مشتق من الكلمة اليونانية ( (proteios ، والتي تعني "الابتدائي" أو "في المقدمة"، أو "الواقف في المقدمة". ومضى مولدر في تحديد منتجات تحلل البروتين مثل الحمض الأميني الليوسين الذي وجد له وزنًا جزيئيًا (صحيحًا تقريبًا) يبلغ 131 دالتون. اعتقد علماء التغذية الأوائل، مثل الألماني كارل فون فويت، أن البروتين هو أهم عنصر غذائي للحفاظ على بنية الجسم. لأنه كان يعتقد بشكل عام أن "اللحم يصنع اللحم". قام كارل هاينريش ريتهاوزن بتوسيع معرفته بالبروتين مع التعرف على حمض الجلوتاميك....

كيقية تحضير سم الريسين من بذور نبات الخروع؟

  الموطن الأصلي والوصف الظاهري الموطن الأصلي لنبات الخروع جنوب شرق حوض البحر الأبيض المتوسط وشرق إفريقيا والهند. وتنتشر زراعته رئيسياً في البرازيل والهند والصين والاتحاد السوڤييتي (سابقاً) وتايلند. ينسب إليه نحو 17 صنفاً، تشتمل على أشجار وشجيرات تُنتِج بذوراً كبيرة، ونباتات عشبية حولية تُنتِج بذوراً أصغر حجماً. وتعد الأصناف المستزرعة حالياً من الأصناف الأصغر حجماً وأمكن تطويرها بالتحسين الوراثي، بهدف الحصول على نباتات تتميز بمردود عال من البذور. وبالرغم من البذور سامة فإن الزيت غير سام.الأن شجر الخروع منتشر في جميع أنحاء المناطق الاستوائية ويزرع على نطاق واسع في أماكن أخرى كنبات للزينة. الوصف الظاهري الخروع نبات شجري يتبع العائلة اللبنية. اسمها العلمي (باللاتينية: Ricinus communis ). وهو نوع من النباتات المُزهرة والمُعمِّرة التي تُستخدم في الزينة. الشجيرة سريعة النمو. يمكن أن تصل إلى حجم شجرة صغيرة، حوالي 12 مترًا (39 قدمًا). يبلغ طول الأوراق اللامعة 15-45 سم (6-18 بوصة). الأوراق متبادلة. راحية تشمل على خمسة إلى اثني عشر فصًا عميقًا بأجزاء مسننة خشنة. في بعض الأصناف، عندما تكون...

الهيل: التوزيع والانتشار والفوائده الصحية ‏

التوزيع والانتشار يعرف بالهيل في الجزيرة العربية والشام. ويعرف بالحبهان في مصر. كما يعرف بقاع القلة أو القعقلة في المغرب العربي. هذه الاسماء الشائعة مجتمعة تشير إلى نوعين من النباتات ينتميان إلى جنسين مختلفين من الفصيلة الزنجبارية. يتوزع الهيل، أو الهيل الأخضر في المنطقة من ماليزيا إلى الهند. ويتميز بلون ثماره الأخضر الفاتح. أما الهيل الأسود (الهيل البني، أو هيل جافا، أو هيل بنغالي، أو هيل سيامي، أو هيل أبيض أو أحمر) فيتوزع بصورة رئيسية في آسيا وأستراليا. وتتميز ثماره بأنها أكبر وذات لون بني غامق. والهيل الأسود أو البني زكي الرائحة قوي المذاق له العديد من الاستعمالات. فهو يدخل في عمل القهوة والحساء ويعتبر من أغلى أنواع التوابل. وتتميز حبوب الهيل بشكله المثلثي في القطع العرضي، وتحمل الحبوب بذور سوداء صغيره.استخدام الهيل في القهوة: في بلاد الخليج يضاف الهيل إلى القهوة. فيكسبها طعماً ونكهة مميزة. وقد اثبت الدراسات العلمية أن الزيوت الطيارة ذات الرائحة العبقة في بذور الهيل، تبطل مفعول الكافيين على الجسم. لمعرفة كيفية زراعة الهيل شاهد الفيديو في الرابط المرفق. أن طريقة تحميص حبوب البن لإعد...

مراحل تطور علم الخلية منذ ولادته الأولى حتى يومنا هذا

منذ زمنا بعيدا والانسان يدفعه فضوله للبحث عن ماهية الخلايا وتركيبها ووظيفتها. ومعرفة ما بها من مكونات وتركيبها ووظائفها. هذا ‏ الفضول وما أثمر عنها من تراكم معرفي أدى إلى نشأة علم الخلية كأحد علوم البيولوجي. ما هي العلوم التي ساعدت على نضج علم الخلية؟ وقد ساعد على نضج علم الخلية تقدم علوم أخرى أهمها: علوم الكيمياء ‏ والفيزياء البصرية والأجنة والتشريح وغيرها. كذلك، فإن هناك علاقة قوية ووثيقة بين علم الخلية وعلمي الوراثة والفسيولوجيا. فعلم الوراثة ‏ يهتم بكيفية انتقال المادة الوراثية من جيل إلى جيل وعلاقة ذلك بانقسام الخلايا. بينما يهتم علم الفسيولوجيا بالأنشطة الحيوية التى تتم ‏ داخل الخلايا والتي توضح بصورة جلية الأهمية الوظيفية للمكونات الخلوية المختلفة. كما يهتم بالآليات التي تمكن الخلية من القيام بالتغذية ‏ والتكاثر والنمو وغيرها. إضافة لما تقدم، لعلم الخلية دورا مهما في فهم الأسباب التى تؤدى إلى تحويل الخلايا الطبيعية إلى ‏ خلايا شاذة، وما يخلفه ذلك من أمراض. ففهمي اسباب هذه الامراض ساعد قي كيفية العلاج منه. بصفة عامة فإن لهذا العلم أهمية كبرى ‏ فى نواحى الحياة الطبيعية و...